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2026/6/4 |
ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/4 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/5 |
事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/8 |
AIによる物性推算 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
医薬品開発「開発初期段階・事業性評価」「TPP活用・意思決定」コース |
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オンライン |
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2026/6/8 |
新薬研究開発におけるTarget Product Profile (TPP) の有効活用と意思決定 |
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オンライン |
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2026/6/8 |
事業開発をリードする「社内イノベータ人材」になるためのマインドセット・知識スキル習得 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
GMP監査での現場判断と社内説明の実務 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
(指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
外観検査の実務とポイント |
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オンライン |
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2026/6/9 |
研究開発テーマにおける評価のポイントと意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
市場の潜在ニーズを見つける方法 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
各開発段階における規格・規格値設定と一貫性・同等性への対応・検証 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
技術者・研究者のための実験計画法 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
乾燥操作の基礎と乾燥機の性能評価・設計およびトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
RWD / RWE利活用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/10 |
医療データ (RWD) / RWE利活用時の100の落とし穴 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
医薬品開発におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎のデータ取得の注意点 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
生成AIを活用した業務効率化とAIの急速な進化に対応するための仕事術 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |