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2026/6/15 |
生成AIを活用した技術 & 知財戦略の策定方法 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
「信頼性の基準」及び「GMP」適用試験の基礎とデータ信頼性の確保 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/6/15 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
メディカルアフェアーズの本質的役割の理解とエビデンスジェネレーションやKOLとの交渉/折衝術などの実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/6/15 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/16 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2026/6/17 |
開発段階に応じたグローバル治験薬GMP対応とICH Q12「医薬品のライフサイクルマネジメント」・ICH Q14「分析法の開発」への取り組み |
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オンライン |
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2026/6/17 |
核酸医薬品市場の最新市場動向と開発戦略策定 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
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オンライン |
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2026/6/17 |
二軸押出機の流動解析におけるAI活用 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
後発医薬品の市場参入を加速させる特許戦略 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
初任者のためのQA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
GMP監査での現場判断と社内説明の実務 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
分析法バリデーション 中級講座 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
自社保有技術・コア技術をベースとした革新的テーマ (製品アイデア) の創出活動 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
研究開発テーマにおける評価のポイントと意思決定の進め方 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
医薬品開発における安定性試験とその実施計画、データの取り方とまとめ方、有効期間の設定 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
核酸医薬品市場の最新市場動向と開発戦略策定 |
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オンライン |
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2026/6/18 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント |
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オンライン |
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2026/6/18 |
治験・市販後でのアジアPV規制の比較・最新動向と当局/医療機関への報告要件の違い |
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オンライン |
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2026/6/19 |
IPランドスケープ®実践に役立つ6つのハウツー講座 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
分析法バリデーション 中級講座 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント |
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オンライン |
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2026/6/19 |
「社内イノベータ人材」に必要なマインドセットと知識スキル |
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オンライン |
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2026/6/19 |
ChatGPTを活用したPythonプログラミングの進め方 |
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オンライン |