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「化粧品の輸出時に押さえるべき海外主要国規制の動向と登録・申請時に必要な届け出情報作成手順」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/5/11 「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 オンライン
2026/5/14 化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 オンライン
2026/5/14 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/5/15 中国における最新薬事規制 / 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ オンライン
2026/5/15 化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 オンライン
2026/5/18 化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定 オンライン
2026/5/18 中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 オンライン
2026/5/18 GVP基礎講座 オンライン
2026/5/18 医薬品/医療機器の自己点検・教育訓練を形骸化させないGVP手順書 (SOP) 作成・整備 オンライン
2026/5/18 化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 オンライン
2026/5/18 ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント オンライン
2026/5/19 化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ オンライン
2026/5/19 GVP基礎講座 オンライン
2026/5/21 健康食品GMP入門と実務対応講座 オンライン
2026/5/22 化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 オンライン
2026/5/22 GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 オンライン
2026/5/22 健康食品GMP入門と実務対応講座 オンライン
2026/5/25 化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理 オンライン
2026/5/26 医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 オンライン
2026/5/26 スキンケア化粧品における処方設計の基礎 オンライン
2026/5/27 スキンケア化粧品における処方設計の基礎 オンライン
2026/5/28 研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー オンライン
2026/5/28 ファーマコビジランス研修および薬害教育における企業ロールモデル オンライン
2026/5/29 化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント オンライン
2026/5/29 医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント オンライン
2026/6/1 研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー オンライン
2026/6/2 GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 オンライン
2026/6/2 ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント オンライン
2026/6/9 現場作業員のための化粧品GMP オンライン
2026/6/12 ファーマコビジランス研修および薬害教育における企業ロールモデル オンライン
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