|
2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
出口戦略を見据えたプログラム医療機器 (SaMD) の保険適用について |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/27 |
出口戦略を見据えたプログラム医療機器 (SaMD) の保険適用について |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
ヘルスケア分野に進出するための市場調査手法と社内体制構築の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策 |
|
オンライン |
|
2026/6/1 |
研究・開発・製造部門のための薬機法基礎 完全網羅セミナー |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
|
オンライン |
|
2026/6/2 |
ASEANにおける医療機器の動向および規制・薬事申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した保険収載戦略の必要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2026/6/8 |
PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応 |
|
オンライン |
|
2026/6/10 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
医療機器の包装/梱包箱に対する輸送、保管試験 (試験方法を含む) の要求事項 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2026/6/11 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (実践・戦略編) |
|
オンライン |
|
2026/6/12 |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策 |
|
オンライン |
|
2026/6/15 |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策 |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 全2コース |
|
オンライン |
|
2026/6/18 |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定に関する理解とそれらを総合した戦略の重要性とその要点 (基礎・制度理解編) |
|
オンライン |
|
2026/6/19 |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 |
|
オンライン |
|
2026/6/22 |
PPWR (EU包装・包装廃棄物規則) および米国、日本の包装・包装廃棄物法規制の概要とその対応 |
|
オンライン |
|
2026/6/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
|
オンライン |
|
2026/6/23 |
包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策の実務ポイント |
|
オンライン |
|
2026/6/24 |
添加剤・資材メーカー・製造委託先を含む監査のポイント / 監査員養成講座 |
|
オンライン |