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2026/4/2 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2026/4/2 |
生成AIを活用した暗黙知の形式知化と設計業務効率化 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング |
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オンライン |
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2026/4/7 |
再生医療等製品の製造管理、品質管理、品質保証 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
DRBFMの実践ポイント生成AIの活用 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
治験薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
GMP実務英語 トラブル解決講座 |
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オンライン |
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2026/4/9 |
GMP対応 : 試験検査室管理と技術移転及びOOS/OOT対応 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
治験薬GMP 入門講座 |
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オンライン |
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2026/4/10 |
技術文書の作成・校正への生成AI活用のポイント |
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オンライン |
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2026/4/13 |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
設備・機器由来の逸脱・異常防止にむけたGMP設備・機器の劣化 (予兆) の早期発見と自主点検/保守 |
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オンライン |
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2026/4/13 |
対話型AIによる文書作成のためのプロンプトエンジニアリング |
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オンライン |
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2026/4/14 |
CTD M2.5, M2.7作成および照会事項対応の実務的なテクニック |
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オンライン |
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2026/4/14 |
生成AI×シナリオプランニングによる研究開発テーマ・企画立案の実践 |
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オンライン |
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2026/4/14 |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング |
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オンライン |
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2026/4/15 |
フィジカルAIが生み出す半導体・ロボットを中心とした周辺市場と技術トレンド |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
プラスチックリサイクルの国内外の現状とリサイクル技術 |
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オンライン |