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2026/2/10 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
技術リーダーのための戦略的技術マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIによる特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
マルチパーパス設備での洗浄評価基準・運用の基礎 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
医薬品工場の防虫・異物管理 完全攻略実践セミナー |
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オンライン |
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2026/2/12 |
生成AI・AIエージェントを活用した知財業務改革の実践 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
技術リーダーのための戦略的技術マネジメント実践講座 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
GMP工場「設計/施工」「維持管理/保守点検」コース 2026 (2日間) |
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オンライン |
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2026/2/12 |
GMP工場における 設備・機器の維持管理(保守点検)/ 設備バリデーションの実際と査察指摘事例 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
開発段階に応じた品質規格設定とValidation (特に分析法バリデーション) 実施範囲 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
治験薬GMPの国内外最新要件とその実践のポイント |
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オンライン |
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2026/2/13 |
メーカー技術者・研究者のための技術マーケティング入門 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
AI外観検査 (画像認識) のはじめ方、すすめ方、精度の向上 |
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オンライン |
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2026/2/13 |
クラウドの基礎とGXPクラウド利用時のCSVアプローチ/データインテグリティ対応と供給者監査 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
GMPをふまえた安定性試験の統計解析と規格設定・サンプリング・劣化リスク評価 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
低コストで始められるChatGPT・Claude・Geminiによる知財業務の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/16 |
GMP監査 (内部・外部・サプライヤー) にむけた準備/チェックリストの活用/リスクベース対応と実地での情報収集の勘所 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
AIエージェントをIPランドスケープに組み込む実践ノウハウ |
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オンライン |
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2026/2/17 |
データインテグリティ完全性担保の実践 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
DXを活用した新事業・新商品開発を実現するビジネスモデルのデザイン |
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オンライン |
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2026/2/17 |
特許クリアランス調査への生成AI活用の仕方 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
HBEL (健康ベース曝露限界値) に基づいた洗浄評価基準とその運用 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
バイオGMP基礎講座 |
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2026/2/17 |
競合他社に優位に立つための特許情報解析 |
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オンライン |
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2026/2/17 |
低コストで始められるChatGPT・Claude・Geminiによる知財業務の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/18 |
マテリアルズインフォマティクスによる材料開発の効率化 |
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