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2026/5/28 |
材料・分析データに活かすためのケモメトリクスの基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
AIによる物性推算 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
最適な生産計画の出発点となるAI需要予測のポイント |
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オンライン |
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2026/5/28 |
GMP現場でヒューマンエラーを防止・繰り返させない為の教育訓練プログラムの構築と効果確認 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
開発者・技術者のための技術発想と実現 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
外観検査の実務とポイント |
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オンライン |
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2026/5/29 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
注射剤における目視・抜取異物検査の基準設定 (適・不適管理レベル) と異物低減方法 |
東京都 |
オンライン |
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2026/5/29 |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント |
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オンライン |
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2026/5/29 |
医薬品製造現場におけるコスト削減実践事例と少人数体制での業務効率化 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
研究・開発のための戦略的技術マネジメントの実践と新価値の創出 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2026/6/1 |
生成AIによる特許調査の進め方とプロンプト設計のポイント |
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オンライン |
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2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
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オンライン |
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2026/6/3 |
入門者のための基本から学ぶGMP (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/3 |
生成AIを活用したデータ分析の基礎と利用のポイント |
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オンライン |
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2026/6/4 |
ExcelデータをPythonで活かすデータ解析 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/6/4 |
生成AIを活用した法令検索の効率化とその進め方 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 |
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オンライン |
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2026/6/5 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/6/8 |
AIによる物性推算 |
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オンライン |