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「ISO 13485:2016が要求する医療機器サンプルサイズの根拠を伴う統計学的手法 (全2コース)」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/4/13 医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 オンライン
2026/4/13 FDAの新しいCSAガイダンスの医薬品/医療機器GMP分野への適用の可能性 オンライン
2026/4/14 医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 オンライン
2026/4/15 安定性試験のための統計解析 オンライン
2026/4/15 超入門改正QMS省令セミナー オンライン
2026/4/15 ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 オンライン
2026/4/15 GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ オンライン
2026/4/15 生成AI時代のPythonデータ分析 オンライン
2026/4/16 メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 オンライン
2026/4/16 製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順 オンライン
2026/4/16 振動・騒音の測定・解析・対策技術 オンライン
2026/4/16 GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ オンライン
2026/4/16 生成AI時代のPythonデータ分析 オンライン
2026/4/16 生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント オンライン
2026/4/17 因子ごとの最適条件を少ない実験回数で見つける統計的手法「実験計画法」 & 汎用的インフォマティクス「非線形実験計画法」 オンライン
2026/4/17 蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 オンライン
2026/4/17 医療機器リスクマネジメントセミナー オンライン
2026/4/17 振動・騒音の測定・解析・対策技術 オンライン
2026/4/17 分析法バリデーション 入門講座 オンライン
2026/4/17 生成AI (ChatGPT・Gemini) を活かした業務効率化・自動化のポイント オンライン
2026/4/17 官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント オンライン
2026/4/20 超入門改正QMS省令セミナー オンライン
2026/4/20 ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 オンライン
2026/4/20 分析法バリデーション 入門講座 オンライン
2026/4/20 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2026/4/20 統計学入門から多変量解析へ オンライン
2026/4/20 官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント オンライン
2026/4/21 図解と演習で学ぶ実験計画法入門 オンライン
2026/4/21 メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 オンライン
2026/4/21 統計学入門から多変量解析へ オンライン