|
2026/6/29 |
医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
医薬品開発における薬物動態研究およびトランスレーショナルリサーチ概論 |
|
オンライン |
|
2026/6/30 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
|
オンライン |
|
2026/7/2 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/7/3 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価/品質審査での論点と次世代シーケンシング利用/薬事申請に当たっての留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/9 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/14 |
抗体医薬・抗体薬物複合体 (ADC) を始めとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
ヒトにおける薬物動態予測 (2日間コース) |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
ヒトにおける薬物動態予測 (1) ガイドラインと動物からの予測 |
|
オンライン |
|
2026/7/16 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/17 |
ヒトにおける薬物動態予測 (2) in vitroデータとPBPKモデルからの予測 |
|
オンライン |
|
2026/7/17 |
再生医療分野における周辺ビジネスの実際と参入戦略 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
無菌医薬品GMP入門 |
|
オンライン |
|
2026/7/22 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
ICH Q5A ウイルス安全性評価・試験コース (全2コース) |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
創薬における薬物動態研究で遭遇する問題点・疑問点 |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
抗体医薬・抗体薬物複合体 (ADC) を始めとしたバイオ医薬品の特性解析 (構造解析) とペプチドマップ、糖鎖プロファイルの規格及び試験方法設定のポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/28 |
AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
再生医療等製品の輸送方法の開発、安定性試験の実施 |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
AI時代に対応した医薬品の事業性評価プロセスの再設計と実務への導入ポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験および申請における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 |
|
オンライン |