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2026/5/21 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
不良予測と予兆診断、予知保全へのAIおよびデジタル技術の導入と活用のポイント |
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2026/5/21 |
中東主要国の薬事・薬価比較と最新の対応手法 |
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2026/5/21 |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 |
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2026/5/21 |
医薬品中の元素不純物分析のデータ試験・管理及びPMDA等への対応ポイント |
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オンライン |
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2026/5/21 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
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2026/5/21 |
生成AIによる特許調査の進め方とプロンプト設計のポイント |
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2026/5/21 |
医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント |
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2026/5/21 |
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
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2026/5/21 |
ものづくりデジタルツインの基礎と応用 |
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2026/5/21 |
国際共同治験の効率化と実施におけるトラブル事例/対策 |
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2026/5/22 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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2026/5/22 |
製造とラボにおけるペーパレス化の留意点とCSV/CSAおよびDI対応の実践 |
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2026/5/22 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
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2026/5/22 |
生成AIによる業務効率化導入事例 |
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2026/5/22 |
他社特許分析の実務と生成AIを使った効率化、"強い" 特許を得るための考え方・具体的方法 |
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2026/5/22 |
特許調査・分析、明細書作成における生成AI活用とプロンプト設計の仕方 |
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2026/5/22 |
GMP SOPの英語化とLLM活用によるGMP文書DX戦略 |
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2026/5/22 |
技能伝承の基礎知識から実践的アプローチ |
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2026/5/22 |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント |
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オンライン |
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2026/5/22 |
健康食品GMP入門と実務対応講座 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
AIエージェントの基礎と業務導入のポイント |
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オンライン |
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2026/5/22 |
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
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2026/5/25 |
バイオ・抗体医薬品 品質管理のポイントと具体的なトラブル対策 |
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オンライン |
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2026/5/25 |
ディープニューラルネットワークモデルとMTシステムの基礎・学習データ最小化・開発実施手順 |
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2026/5/25 |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント |
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2026/5/25 |
生成AI (ChatGPT) を活用した多変量解析実践講座 |
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2026/5/25 |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント |
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2026/5/25 |
生成AIによる業務効率化導入事例 |
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2026/5/25 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
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