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2025/11/12 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
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オンライン |
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2025/11/12 |
ペプチド医薬品における特許 (製剤・製造など) 事例 (調査・要件・侵害) と特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/14 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
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オンライン |
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2025/11/17 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2025/11/17 |
ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
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オンライン |
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2025/11/18 |
他社の特許リスクを回避し、出願件数をアップする特許の発明発掘の具体的ノウハウ |
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オンライン |
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2025/11/20 |
英文契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2025/11/20 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2025/11/20 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
他社特許を分析して事業に役立つ強い特許を取得する権利化戦略 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
全3回 著作権習得講座2025 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/21 |
映像・放送・音楽・ゲーム・キャラクター・出版等、コンテンツビジネスを攻略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/11/25 |
「有効特許」の戦略的取得・活用と他社特許侵害リスクの上手な回避方法 |
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オンライン |
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2025/11/25 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2025/11/26 |
医薬品開発の非臨床試験 (薬理・薬物動態・毒性) における文書作成と信頼性確保 (QA/QC) |
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オンライン |
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2025/11/26 |
バイオ医薬品における品質審査の考え方と新規性の高い生物製剤特有の議論のポイント |
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オンライン |
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2025/11/27 |
生成AIを使用した知的財産権管理・特許出願 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
製薬分野に特化した生成AIによる知的財産業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/11/27 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
自社が勝つためのパテントマップの作成方法と事業の優位性を築ける戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2025/11/28 |
日本型パテントリンケージ制度の実務と考慮した特許戦略 |
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オンライン |
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2025/12/1 |
医薬品ライセンスにおけるデューデリジェンスのプロセスと実務対応 |
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オンライン |
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2025/12/2 |
やさしく学ぶ化学物質法規制 講座 |
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オンライン |
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2025/12/4 |
「有効特許」の戦略的取得・活用と他社特許侵害リスクの上手な回避方法 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
IPランドスケープの取り組み事例と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2025/12/5 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |