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岡村 元義

所属

株式会社ファーマトリエ

役職

代表取締役

専門

  • GMP製造関連支援業務(バリデーション計画立案と実施、設備設計)
  • 新薬製造承認関連支援業務(CMCデータのまとめとCTD文書作成支援)
  • 新規バイオ医薬品開発支援業務(ターゲット医薬に対する調査とコンサルティング)

経歴

26年間、東洋紡株式会社で、エリスロポエチン、t-PA、モノクローナル抗体など、バイオ医薬品の開発、新薬製造承認申請、GMP製造、受託製造に携わってきました。
昨年退職して株式会社ファーマトリエを立ち上げ、バイオ医薬品の開発、申請およびGMP製造の支援やコンサルティング業務を行っています。

学協会

  • 日本PDA製薬学会会員
  • バイオウイルス委員会委員
  • ISPE国際製薬技術協会会員
  • バイオCOP、PQLI COPメンバー

講演したセミナー

会場 開催方法
2024/2/28 バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書 (CTD) における分析法バリデーション記載法 オンライン
2023/8/9 バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書 (CTD) における分析法バリデーション記載法 オンライン
2023/7/31 バイオ医薬品の品質規格設定/分析法バリデーション実施・評価の仕方と承認申請書 (CTD) における分析法バリデーション記載法 オンライン
2023/5/30 バイオ医薬品製造における国内外CMO選定・管理のポイントと外部委託 (原薬・製剤製造及び各種試験) の実際 オンライン
2022/10/14 バイオ医薬品製造における国内外CMO選定・管理のポイントと外部委託 (原薬・製剤製造及び各種試験) の実際 オンライン
2022/7/27 バイオ医薬品製造における国内外CMO選定・管理のポイントと外部委託 (原薬・製剤製造及び各種試験) の実際 オンライン
2021/12/20 バイオ医薬品製造における国内外CMO選定・管理のポイントと外部委託 (原薬・製剤製造及び各種試験) の実際 オンライン
2021/5/27 バイオ医薬品・再生医療等製品における国内外の規制当局の考え方をふまえたセルバンク管理と申請資料への記載方法 オンライン
2020/11/30 バイオ医薬品におけるマスターセルバンク・ワーキングセルバンク作製・更新・管理・必要試験項目とCTD記載方法 オンライン
2020/2/25 技術移転 (試験法・製法) 実施手順と同等性確保 東京都