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「日本医療機器治験のコストを含む実態と臨床試験データの必要可否判断」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/17 医療機器開発設計者のための薬事戦略 オンライン
2026/8/17 滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理・回収率試験とBI菌種の選定根拠・D値情報 オンライン
2026/8/18 薬機法改正の核心を押さえた実務対応 オンライン
2026/8/19 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/19 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/19 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/20 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/20 医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 オンライン
2026/8/21 開発段階に応じた治験薬GMP運用の最適解/品質管理・各段階の分析法設定 オンライン
2026/8/21 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/21 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 CSA & GAMP5 2nd Edition 徹底解説セミナー オンライン
2026/8/24 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 原価計算の基礎と原価管理の実践的ノウハウ オンライン
2026/8/25 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/8/25 原価計算の基礎と原価管理の実践的ノウハウ オンライン
2026/8/26 製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 オンライン
2026/8/27 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/8/27 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/8/28 これから統計解析を学ぶ臨床試験/臨床研究担当者のためのサンプルサイズ計算/症例数設定の考え方 オンライン
2026/8/28 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/28 医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 オンライン
2026/9/1 米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー オンライン
2026/9/3 AIを用いた需要予測に基づく在庫管理・生産計画の最適化 オンライン
2026/9/4 読み手を意識した日本語メディカルライティングの基本 オンライン
2026/9/7 海外を含めた原薬工場のGMP査察のポイントと原薬工場の選び方 東京都 会場・オンライン
2026/9/7 開発・製造・経営戦略部門を対象とした原価計算入門講座 オンライン
2026/9/8 化学プロセスのコスト計算とその削減のポイント オンライン
2026/9/9 医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 オンライン
2026/9/9 開発・製造・経営戦略部門を対象とした原価計算入門講座 オンライン
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2014/3/10 人工透析装置 技術開発実態分析調査報告書 (CD-ROM版)
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