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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/8/28 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/31 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |
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2026/9/2 |
AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント |
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オンライン |
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2026/9/3 |
AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/4 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/8 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
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2026/9/14 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
知財の投資対効果の考え方と適正な知財予算の策定、管理のポイント |
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オンライン |
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2026/9/15 |
医薬品ライセンスの意思決定と交渉実務 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2026/9/15 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/16 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/9/17 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/18 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
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オンライン |
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2026/9/25 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
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オンライン |
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2026/9/28 |
AI創薬の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/9/29 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
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オンライン |