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2026/10/2 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/5 |
医薬品開発における日米欧のAI法規制/AI利用ガイダンスの現状と留意すべきポイント |
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オンライン |
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2026/10/6 |
高分子結晶及び結晶化プロセスの基礎、制御と結晶構造の解析手法 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
安定性・凝集抑制を目指したタンパク質溶液製剤の合理的設計・添加剤選定と構造安定性の評価 |
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オンライン |
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2026/10/6 |
異常検知・寿命予測へのデジタルツイン導入と活用のポイント |
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オンライン |
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2026/10/7 |
FMEA・FTAの考え方、実施手順と事例 |
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オンライン |
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2026/10/7 |
少ないデータでも使える機械学習・異常検知の基礎とインフラ・製造分野への応用 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
生成AIを活用したバイブコーディングの進め方 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
量子化学計算の基礎と実践方法 |
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オンライン |
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2026/10/8 |
異物ゼロへの実践メソッド |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/8 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
バッチプロセスにおける添加 (投入) 条件の考え方とトラブル回避 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
量子化学計算の基礎と実践方法 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
生成AIを活用した製造業におけるヒューマンエラー・ポカミスの要因分析・未然防止 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
プロンプト・AI関数・AIエージェントの3スキルで進める特許出願実務と特許データ分析 |
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オンライン |
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2026/10/9 |
GMP試験及びCMC試験におけるOOS・OOT判断/発生時の対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/10/13 |
分析化学・機器分析の効率的な進め方 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析担当者が知っておくべき化学分析 基礎講座 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
人を中心にとらえた産業用ロボットシステム応用と開発 |
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オンライン |
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2026/10/13 |
分析法バリデーションにおける基準値設定と分析法変更・技術移転時の同等性評価 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
生成AIを活用した発明の言語化と国内・国際特許出願の進め方 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
製薬業におけるCMC・製造領域のデータ・AI活用 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応 |
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オンライン |
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2026/10/14 |
有害事象の因果関係判断にかかる個別症例・安全性集積データの見方・評価 |
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オンライン |