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2026/10/30 |
技術者・研究者のための成果につながるR&Dテーマの選び方 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
抗体医薬品における特許戦略 (アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など) と 侵害回避・特許調査方法 |
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オンライン |
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2026/10/30 |
諸外国における数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と出願のポイント |
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オンライン |
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2026/11/2 |
技術者・研究者のための成果につながるR&Dテーマの選び方 |
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オンライン |
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2026/11/2 |
IPランドスケープにおける知財情報の分析と戦略策定への落とし込み方、伝え方 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
AAVベクターにおける品質審査の論点とCMC/製造プロセス・品質管理・品質評価・特性解析の留意点 |
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オンライン |
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2026/11/9 |
他社の分割出願への対抗策と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2026/11/12 |
IPランドスケープの実施体制と他部門との連携、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2026/11/12 |
生成AIを活用した特許調査の実務 |
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オンライン |
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2026/11/13 |
改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
生成AI時代の総合的R&D戦略 |
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オンライン |
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2026/11/16 |
抗体医薬品における特許戦略 (アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など) と 侵害回避・特許調査方法 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
最新モダリティの承認に求められるリスクマネジメントプラン (RMP) とGPSPに準じた製造販売後調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/11/17 |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
最新モダリティの承認に求められるリスクマネジメントプラン (RMP) とGPSPに準じた製造販売後調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/11/18 |
他社の分割出願への対抗策と実務上の留意点 |
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オンライン |
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2026/11/19 |
再生医療等製品/細胞治療製品における規制要件の理解と申請書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/11/24 |
生成AIを活用した特許調査の実務 |
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オンライン |
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2026/11/25 |
研究開発部門におけるIPランドスケープ活用とその実現 |
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オンライン |
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2026/11/25 |
開放特許を活用した新製品開発の進め方とコスト削減、ライセンス契約のポイント |
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オンライン |
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2026/11/26 |
研究開発部門におけるIPランドスケープ活用とその実現 |
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オンライン |
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2026/11/26 |
CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 |
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オンライン |
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2026/11/27 |
数値限定発明・パラメータ発明の特許要件と出願・権利化の留意事項 |
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オンライン |
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2026/11/27 |
CRP・サイトカインの先にある細胞状態診断と事業化戦略 |
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オンライン |
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2026/11/27 |
医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
特許情報からみた光電融合材料・技術開発戦争 2026 |
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オンライン |
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2026/11/30 |
知財業務における生成AIの活用法と選び方、使い分けのポイント |
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オンライン |
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2026/12/1 |
改正薬機法の実務を考慮した医療機器の特許戦略<動向/分析と承認申請との関係 |
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オンライン |
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2026/12/1 |
生成AI時代の総合的R&D戦略 |
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オンライン |
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2026/12/3 |
生成AIを活用した発明の創出・発掘とその進め方 |
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オンライン |