|
2025/6/11 |
パテントマップの作成と研究開発テーマの発掘、アイデア創出への活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品のQC業務に絶対必要なタンパク質分析技術の基礎とスキル |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
単なる書類監査で終わらない実効性のある監査にするための監査員養成の具体的ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
電子実験ノート活用への仕組み作りと定着のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
再生医療等製品/細胞加工物の製造・品質管理 (GCTP省令) における施設・製造管理とPMDAによる指摘事例を踏まえた査察準備と対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/12 |
研究開発・技術部門が行う情報収集とそのセオリー、ノウハウ |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
環境モニタリングにおけるポイント設定根拠・手順とアラート・アクションレベル設定の妥当性および汚染管理戦略に従ったSOP記載事項/作成上の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
技術開発のためのロードマップ作成手法と実践的な活用方法 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
他社の用途発明、数値限定発明、パラメータ発明への対抗策 |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
コンピュータ化システムバリデーション (CSV) の基礎と注意点 (Q&A) |
|
オンライン |
|
2025/6/13 |
薬物間相互作用の基礎と臨床薬物相互作用試験における評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
PV領域におけるQMSの本質と役割、導入・運用管理のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
新規事業テーマ、アイデア創出における生成AIの創造的活用 |
|
オンライン |
|
2025/6/16 |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上 |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
技術マーケティングの基礎と実践のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
メーカーにおけるKPI (重要業績評価指標) の設定・活用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/17 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
薬価算定ルールと費用対効果評価 (医療経済評価) 及び評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定、データの取り方、まとめ方 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
医薬品QA業務 実務講座 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
次世代のADC (抗体薬物複合体) の市場動向/知財の現状 および位置選択的抗体修飾・安定リンカー技術 |
|
オンライン |
|
2025/6/18 |
ICH-E6 (R3) に対応したQMS構築とQbD・品質許容限界設定の考え方・逸脱対応 |
|
オンライン |
|
2025/6/19 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
|
オンライン |