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2025/3/21 |
プラントのリスクアセスメント手法 (定性評価手法/定量評価手法) |
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オンライン |
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2025/3/24 |
他社特許の分析手法と弱点の見つけ方 |
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オンライン |
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2025/3/24 |
医薬品開発における医薬用途の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/3/24 |
工業製品に対するPFAS規制と分析に関する留意点 |
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オンライン |
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2025/3/26 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント |
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オンライン |
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2025/3/26 |
記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか? |
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オンライン |
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2025/3/28 |
パテントマップの作成と開発・知財・事業戦略の策定と実践方法 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2025/3/28 |
共同開発・開発委託・共同出願の契約実務 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
特許明細書の効率的な読み方と強い特許明細書のつくり方 |
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オンライン |
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2025/3/31 |
化学原料系のコストダウン |
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オンライン |
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2025/4/3 |
医薬品開発における医薬用途の特許戦略 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント |
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オンライン |
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2025/4/4 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価 |
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オンライン |
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2025/4/4 |
大学との共同研究における考え方の相違の理解、問題の解決策と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/7 |
化学プロセスの工業化・最適化への考え方 |
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オンライン |
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2025/4/8 |
Pythonによる特許データ分析とIPランドスケープへの活用 |
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オンライン |
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2025/4/8 |
化学プロセスの開発・設計の基礎とシミュレーション技術によるスケールアップの効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
競合ベンチマーキングによるコア技術の選定とその評価、新規事業開発 |
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オンライン |
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2025/4/11 |
大学との共同研究における考え方の相違の理解、問題の解決策と留意点 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
知的財産部門と他部門との連携体制、協力関係の築き方 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
化学プロセスの開発・設計の基礎とシミュレーション技術によるスケールアップの効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/4/14 |
生成AIを活用した医薬品特許戦略の新たな視点 (特許分析に基づく急務な対応) |
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オンライン |
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2025/4/17 |
事故事例から学ぶ安全教育 / 実験室・工場における安全管理とリスクアセスメント |
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オンライン |
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2025/4/17 |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント |
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オンライン |
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2025/4/18 |
世界の製品含有化学物質法規制の最新動向とその対応策 |
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オンライン |