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2025/5/9 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
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2025/5/9 |
臨床QMSを意識した治験のIssue分析とCAPAマネジメント実践的運用 |
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2025/5/11 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
Excel業務の改善術入門 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
知財DXの導入方法、運用ポイントと推進体制の構築 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
QA/QCが知っておくべき (開発段階を含めた) 分析法バリデーションの基礎 |
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オンライン |
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2025/5/12 |
「洗浄バリデーション」「マルチパーパス設備洗浄評価基準」コース |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2025/5/12 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2025/5/12 |
高薬理活性物質を扱うマルチパーパス設備での洗浄評価基準と洗浄管理の留意点 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
現場の視点から見た洗浄バリデーション取り組みのポイント |
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オンライン |
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2025/5/13 |
新価値創造のための技術棚卸の進め方と生成AI活用 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
異常検知への生成AI活用と判断の標準化、高精度化 |
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オンライン |
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2025/5/13 |
医薬品不純物管理のための許容量 (PDE) 設定の基礎と実践 |
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2025/5/13 |
核酸・RNA創剤技術としてのLNPの基礎と応用 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
技術移転 (試験法/製法変更・サイトチェンジ、原薬銘柄追加など) の重要ポイントを学ぶ |
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オンライン |
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2025/5/14 |
洗浄バリデーションにおける「残留許容値の設定」「ホールドタイム (DHT/CHT/SDT/SHT) の留意点」「ワーストケースロケーション (WCL) とスワブ数の例」「回収率テストの事例」 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
生産管理、生産計画策定のための需要予測の導入とAIの活用 |
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2025/5/14 |
ビジネス課題を解決するAI活用術 |
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2025/5/14 |
ものづくりデジタルツインの基礎と要素技術および導入・応用のポイント |
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オンライン |
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2025/5/14 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
バイオ医薬品開発を目的としたタンパク質溶液の安定化と添加剤の効果/選定 |
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オンライン |
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2025/5/14 |
ICH E6 (R3) が要求するデータガバナンス対応 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
拒絶理由通知分析、対応作成への生成AI活用 |
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オンライン |
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2025/5/15 |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション |
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オンライン |
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2025/5/15 |
化学工学におけるビッグデータ非依存のニューラルネットワーク活用手法 |
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2025/5/15 |
超入門 GMP省令セミナー |
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2025/5/16 |
PMDAからの指摘事例にならう変更・逸脱管理とOOS/OOT対応ならびに一変・軽微変更判断 |
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オンライン |
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2025/5/16 |
Unmet medical needs (がん、変形性関節症) に対する創薬戦略 |
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オンライン |