|
2026/8/28 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/28 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
現場で使えるマテリアルズ・インフォマティクス実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
失敗しない技術移転にむけたリスク洗い出しと許容基準、バリデーション戦略、移転後パフォーマンス評価 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
生成AIで実現する「丸投げ仕事術」と業務自動化の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
GMP/GQPに基づくQA (品質保証) 業務と文書管理の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/8/31 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/9/1 |
技術文章の作成とAIを用いた効率化 |
|
オンライン |
|
2026/9/1 |
生成AIで実現する「丸投げ仕事術」と業務自動化の実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/1 |
AI時代のプロジェクトマネジメント実践講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/1 |
体外診断用製品の開発から製造・販売に係わる法規制とQMS省令への対応 |
東京都 |
オンライン |
|
2026/9/2 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/2 |
AI時代のナレッジマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/9/2 |
新規R&Dテーマ企画を通すための経営層が納得する説明の仕方と留意点 |
|
オンライン |
|
2026/9/2 |
実験データベースから始める材料実験AIエージェントの作り方 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
AIを用いた需要予測に基づく在庫管理・生産計画の最適化 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
医薬品工場における攻めの設備保全 |
|
オンライン |
|
2026/9/3 |
外観検査の自動化技術とシステムの構築 |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/4 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
原薬GMP 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価 |
|
オンライン |
|
2026/9/7 |
バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 |
|
オンライン |