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2026/1/29 |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制入門セミナー |
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オンライン |
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2026/1/29 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (2日間) |
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オンライン |
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2026/1/29 |
生成AI・機械学習を活用した特許 (技術) 調査・分析と技術マーケティングへの応用 (実践テクニック・応用編) |
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オンライン |
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2026/1/29 |
技術ノウハウの秘匿と先使用権の立証に係る留意点 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
特許の効率的な読み方と強い明細書の書き方 |
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オンライン |
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2026/1/29 |
特許請求の範囲 (クレーム) をしっかり読めますか? |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ |
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オンライン |
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2026/1/29 |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント |
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オンライン |
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2026/1/29 |
技術者のための「知財コミュニケーション」実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
特許の効率的な読み方と強い明細書の書き方 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
自社技術のノウハウ秘匿および特許出願の選択指針とオープン&クローズ戦略の進め方 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
最近の裁判例の論点をふまえた核酸医薬品の特許戦略 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
技術者のための「知財コミュニケーション」実践講座 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2026/1/30 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/2 |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 |
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オンライン |
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2026/2/4 |
特許調査における検索式立案テクニックと無効資料調査のポイント |
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オンライン |
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2026/2/4 |
未活用知的財産の収益化の進め方と知財価値の算定 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
特許クリアランス調査への生成AI活用の仕方 |
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オンライン |
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2026/2/5 |
医療機器開発薬事・承認申請書類作成の基礎セミナー |
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オンライン |
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2026/2/5 |
数値限定発明・パラメータ発明の特許戦略と他社対抗の実務 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
攻めと守りの知財戦略と実施体制の構築 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
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2026/2/9 |
EOG滅菌の最新動向と滅菌バリデーションの実践的アプローチ |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
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2026/2/10 |
生成AIによる特許調査の進め方 |
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オンライン |
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2026/2/12 |
生成AI・AIエージェントを活用した知財業務改革の実践 |
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2026/2/12 |
医療機器開発における生物学的安全性評価の進め方 |
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