|
2025/2/7 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/12 |
エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/2/14 |
医薬品凍結乾燥の条件設定、設備、バリデーション、スケールアップおよび失敗事例と対策 |
|
オンライン |
|
2025/2/19 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2025/2/20 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/25 |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法 |
|
オンライン |
|
2025/2/26 |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
エクソソームを用いた薬物送達・診断における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
バイオ医薬品における申請をふまえたCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
バイオ医薬品の凝集体分析と安定化戦略 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |
|
2025/2/27 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/2/28 |
バイオリアクターの装置および操作の設計、スケールアップ |
|
オンライン |
|
2025/3/5 |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法 |
|
オンライン |
|
2025/3/12 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 |
|
オンライン |
|
2025/3/13 |
申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/14 |
薬物の消化管吸収について - 評価・予測 |
|
オンライン |
|
2025/3/14 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/19 |
抗体医薬品と核酸医薬品に関する特許調査手法および最適な特許戦略構築のポイント |
|
オンライン |
|
2025/3/21 |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 |
|
オンライン |
|
2025/3/24 |
バイオ医薬品の事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/3/25 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
バイオ医薬品の製造プロセスにおけるCMC開発戦略 |
|
オンライン |
|
2025/3/28 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2025/3/31 |
医薬品、医療機器、再生医療製品におけるエンドトキシン試験基礎講座 |
|
オンライン |
|
2025/4/1 |
バイオ医薬品の事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2025/4/28 |
バイオ医薬品に残存する宿主細胞由来タンパク質 (HCP) の測定並びに原因と改善策を含めた品質及び安全性に及ぼす影響 |
|
オンライン |