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2025/8/4 |
国内/海外ベンダー・サプライヤGMP監査 (管理) 手法 |
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オンライン |
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2025/8/4 |
機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント |
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オンライン |
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2025/8/4 |
GMP文書の集約・削減と体系整理/効率的管理 |
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オンライン |
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2025/8/6 |
医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント |
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オンライン |
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2025/8/6 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/8/7 |
化粧品OEM/ODM (海外含む) における品質管理・品質保証と工場監査用のチェックリストの作成方法 |
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オンライン |
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2025/8/15 |
GMP文書の集約・削減と体系整理/効率的管理 |
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オンライン |
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2025/8/18 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2025/8/19 |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/22 |
医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント |
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オンライン |
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2025/8/26 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
承認申請にむけた (新指定/新範囲/防除用を含む) 医薬部外品の規格および試験方法の設定と指摘事例 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/8/27 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント |
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オンライン |
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2025/8/29 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
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オンライン |
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2025/9/5 |
医療機器プログラム (診断支援用から治療用アプリまで) の法規制と実務のポイント |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品特許調査の効率的手法とその検索式事例 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
様々な裁判例から見る医薬品の特許権存続期間延長の実務・LCM戦略とパテントリンケージへの対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
今「選ばれる」化粧品を生み出すためのブランド構築と売上拡大を狙う最新マーケティング戦略 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/12 |
化粧品粉体の基礎と表面処理 |
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オンライン |
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2025/9/16 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法 |
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オンライン |