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2025/6/27 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
共同研究開発の契約実務とトラブル対策 |
東京都 |
会場 |
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2025/6/27 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/30 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/7/3 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
プラスチックレンズの基礎とトラブル対策事例 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
他社特許権の侵害の判断基準と実務対応 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
ADCのリンカー結合・修飾技術と製造時の特許リスク対応 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
再生医療分野における知財戦略と課題 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
知財DX時代の特許調査効率化とAI技術の特許取得 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
新規事業創出のための発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/7/11 |
化学分野における特許出願戦略と強い明細書の作成 |
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オンライン |
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2025/7/14 |
他社特許権の侵害の判断基準と実務対応 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
欧州医療機器規則 (MDR) において要求されている市販後活動とその要求事項 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
ChatGPTを活用した知財業務の効率化とプロンプト設計 |
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オンライン |
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2025/7/17 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
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オンライン |