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2025/8/4 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 (2日間コース) |
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オンライン |
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2025/8/4 |
設計プロセスに基づいたバリアシステム要求事項抽出と対応、開封時のユーザビリティ評価 |
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オンライン |
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2025/8/6 |
医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント |
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オンライン |
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2025/8/20 |
バイオフィルム形成の要因解明に向けた解析技術と除去・形成防止 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/21 |
包装プロセスに関するバリデーション |
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オンライン |
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2025/8/22 |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2025/8/27 |
エンドキシン対策としてのバイオバーデン管理およびエンドトキシン不活化方法 |
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オンライン |
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2025/8/27 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/8/28 |
微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT) |
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オンライン |
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2025/8/28 |
機械加工設備内におけるバイオフィルムの除去・対策・評価のポイント |
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オンライン |
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2025/9/5 |
微粒子・微生物の環境モニタリング測定方法と留意点、アラート/アクションレベルの設定・管理 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/9/5 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
国内外におけるマイクロバイオーム医薬品の研究開発動向 |
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オンライン |
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2025/9/8 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術について |
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オンライン |
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2025/9/9 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応 |
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オンライン |
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2025/9/10 |
ファージセラピーと臨床応用 : バクテリオファージを用いた医薬品の開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
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2025/9/11 |
微生物迅速試験法の各試験の原理と目的・プロセス分析技術 (PAT) |
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オンライン |
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2025/9/17 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/17 |
医療機器、医薬品容器等における滅菌前製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 管理要求と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/9/18 |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
UV硬化とEB硬化の基礎と技術比較および応用技術 |
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オンライン |
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2025/9/18 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/10/3 |
改正QMS省令に伴う滅菌製品製造における外部委託先管理/施設監査の注意すべきポイントと滅菌バリデーション基準の要求事項 |
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オンライン |
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2025/10/7 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
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オンライン |
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2025/11/21 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |
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2025/12/8 |
化粧品の微生物制御と保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 |
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オンライン |