技術セミナー・研修・出版・書籍・通信教育・eラーニング・講師派遣の テックセミナー ジェーピー
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会場 | 開催方法 | ||
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2024/4/4 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン |
会場 | 開催方法 | ||
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2024/3/26 | バイオ医薬品の原薬製造における外来性感染性物質のクリアランスと安全性試験 | オンライン | |
2023/11/7 | バイオ医薬品における品質試験/安定性試験、品質規格設定の実際と製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
2023/11/7 2023/11/9 |
バイオ医薬品 品質規格/CMC・CTD申請コース | オンライン | |
2023/10/26 | バイオ医薬品における品質試験/安定性試験、品質規格設定の実際と製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
2023/10/26 2023/10/30 |
バイオ医薬品 品質規格/CMC・CTD申請コース | オンライン | |
2023/8/30 | バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化: 保存管理・更新・試験・申請対応に関する注意点 | オンライン | |
2023/5/30 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン | |
2023/2/6 | バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化: 保存管理・更新・試験・申請対応に関する注意点 | オンライン | |
2023/1/26 | バイオ医薬品生産用の遺伝子組換え体細胞の構築とセルバンク化: 保存管理・更新・試験・申請対応に関する注意点 | オンライン | |
2022/9/6 | バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD作成の留意点 | オンライン |