|
2026/1/6 |
研究開発テーマにおける費用対効果の算出と経営層への伝え方、成果を得るためのポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/6 |
再生医療等製品開発におけるプロジェクトマネジメントの進め方と評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/6 |
新規モダリティにおける事業性評価手法 |
|
オンライン |
|
2026/1/8 |
患者数・市場規模ベースで検討する医薬品の売上予測と事業性評価 |
|
オンライン |
|
2026/1/9 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/9 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
|
オンライン |
|
2026/1/13 |
バイオ医薬品CMC「新規モダリティ・品質審査」「CTD作成/生成AI・ICH M4Q(R2)対応」全2コース |
|
オンライン |
|
2026/1/13 |
バイオ医薬品/抗体医薬品におけるCMC薬事・CTD作成の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/14 |
研究・実験データの収集、一元化とプラットフォーム構築 |
|
オンライン |
|
2026/1/15 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
|
オンライン |
|
2026/1/15 |
時間管理・業務効率化の大原則と今すぐ出来る実践法 |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
|
オンライン |
|
2026/1/20 |
共同研究開発における契約書のチェックポイントと留意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
生成AI/AIエージェントを活用した研究開発業務の自動化・自律化 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
ステージゲート・プロセスを活用したR&Dテーマ評価・選定のマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/22 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
設計リードタイム短縮・納期遅延対策を実現させるプロジェクトマネジメント実践講座 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/1/23 |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方 |
|
オンライン |
|
2026/1/23 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
生成AI時代のパテントマップ実践法 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
バイオ医薬品 (生物製剤) の開発・審査の現状と品質審査の視点 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
技術価値を磨き、新商品・新事業開発に役立てるコト発想法 |
|
オンライン |
|
2026/1/26 |
商品開発プロジェクトマネジメントの要点 |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント |
|
オンライン |
|
2026/1/27 |
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 |
|
オンライン |