|
2026/7/21 |
食品衛生法と海外における容器包装の法規制動向及び輸出への対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/23 |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 |
|
オンライン |
|
2026/7/24 |
製薬用水の製造・水質管理と査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
食品の官能評価の基礎と手順・手法の勘所 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
資源循環に対応する易解体技術トレンドを中心とした接着技術の研究開発動向と課題 |
|
オンライン |
|
2026/7/29 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/7/30 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
クラウドのCSV実践とデータインテグリティ |
|
オンライン |
|
2026/7/31 |
ポリウレタンの基礎とアミン触媒の構造および開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/3 |
ポリウレタンの基礎とアミン触媒の構造および開発動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/4 |
欧州における再生プラスチックの利用拡大に向けた規制の動向と対応状況 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察対応セミナー 2026年版 |
|
オンライン |
|
2026/8/5 |
FDA査察において多用される英語表現と査察対応、準備資料の作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/6 |
FDA医療機器査察はここまで変わった |
|
オンライン |
|
2026/8/10 |
FDA (CDER) による承認前査察 (PAI) への準備と対応 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/8/17 |
CMC信頼性基準とGMPの違いをふまえたQC/QAと生データ/記録の取扱い・ (適合性調査・査察) 指摘/問題事例 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
FDA (CDER) による承認前査察 (PAI) への準備と対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
バイオフィルム対策の基本と最新研究動向 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
FDA医療機器査察はここまで変わった |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/8/18 |
FDA査察において多用される英語表現と査察対応、準備資料の作成 |
|
オンライン |
|
2026/8/19 |
ラミネート技術の基礎・トラブル対策とヒートシール技術のポイント |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
資源循環に対応する易解体技術トレンドを中心とした接着技術の研究開発動向と課題 |
|
オンライン |
|
2026/8/20 |
化粧品・食品の使用感・食感評価のためのレオロジー活用 |
|
オンライン |
|
2026/8/24 |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2026/8/26 |
健康食品GMPの基本と実践 |
|
オンライン |