|
2026/2/17 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
欧州医療機器 (MDR) の規制徹底理解・臨床評価対応セミナー |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
時系列データ解析の基礎と進め方のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/17 |
実験計画法 入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
設計・開発担当者向けの承認認証申請書作成のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/18 |
次世代ウエアラブル・バイオセンシングと超高感度ガス計測の最前線 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
ベイズ統計モデリングの基本的な考え方とモデルの立て方、結果の解釈 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
分析法バリデーション超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/2/19 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/20 |
ICH新ガイドラインに対応する分析法開発と分析法バリデーションの基礎と実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/24 |
産業設備の保全/管理へのAI・機械学習の活用と実践ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
ISO 11607 滅菌医療機器の包装に関する法的要求事項解説 |
|
オンライン |
|
2026/2/24 |
機械学習原子間ポテンシャル (MLIP) の基礎と実践的活用法 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
データ分析のポイントと生成AIの活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
欧州医療機器規則 (MDR) 特有の要求事項と技術文書作成 / 指摘を受けやすい事例から学ぶ査察準備・照会対応・照会削減 |
|
オンライン |
|
2026/2/25 |
米国FDA対応とアメリカの医療機器ビジネス |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2026/2/26 |
AIエージェント×ビジネスデータ分析の基礎と実践 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
実務に役立つ統計解析の基本と活用 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
|
オンライン |
|
2026/2/26 |
マテリアルズインフォマティクスの動向と少ないデータへの適用事例 |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
生体親和性材料の界面設計・評価・スクリーニング |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
時系列データ解析の基礎と進め方のポイント |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 |
|
オンライン |
|
2026/2/27 |
未知の不良や異常も検知する検査・センシング・モニタリングに適した人工知能 |
|
オンライン |
|
2026/3/2 |
サンプリング試験 (抜取検査) の全体像を把握し適切に設計・運用する具体的ノウハウ |
|
オンライン |