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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (4日間) |
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2025/6/20 |
品質管理の基礎 (1) |
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オンライン |
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2025/6/20 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
医療機器開発のための薬事承認申請と対応 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
はじめての薬物動態学シリーズ 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/6/23 |
はじめての薬物動態学入門 - 基礎編 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
非臨床試験における統計解析入門 |
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オンライン |
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2025/6/23 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
プログラム医療機器 (SaMD) の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請 |
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オンライン |
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2025/6/24 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/25 |
ISO 13485:2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
Pythonを活用したデータ分析手法 |
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オンライン |
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2025/6/25 |
新医療機器における開発企画から薬事承認申請までの各段階におけるメディカルライティングの留意ポイント |
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オンライン |
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2025/6/26 |
最適解を効率的に導く統計的組合せ最適化:実験計画法とExcelでできる人工知能を併用する汎用的インフォマティクス:非線形実験計画法 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
Excelを用いて体験する伝熱工学 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
「統計的品質管理」総合コース2024 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
安定性試験の評価と有効期間の設定 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
非臨床試験における統計解析入門 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
QMS構築によるオーバークオリティ判断と治験効率化にむけた活用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
EU規制をベースにしたPharmacovigilance監査の基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サンプリング試験 (ロットの合否判定方法) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
分析法バリデーションへの応用 |
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2025/6/27 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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2025/6/28 |
ICH-E6 (R3) について(R2) とのGAPと国内実装に向けた対応方針を考える |
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オンライン |
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2025/6/30 |
はじめての薬物動態学入門 - 解析編 |
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2025/6/30 |
品質管理の基礎 (2) |
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オンライン |