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「医薬品の特許と知財コスト」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/7/29 臨床試験におけるICH E8 (R1), E6 (R3) 改訂に準拠した品質管理 (Quality by Design) 実装のポイント オンライン
2026/7/29 再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準 (改訂) /カルタヘナ法 徹底解説と対応の進め方 オンライン
2026/7/29 生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 オンライン
2026/7/30 Pythonを用いたスペクトルデータ解析 (前編・後編) オンライン
2026/7/30 Pythonを用いたスペクトルデータ解析 (前編) オンライン
2026/7/30 Pythonを用いたスペクトルデータ解析 (後編) オンライン
2026/7/30 医薬品/原薬/添加物/包装材等を対象とした中国医薬品開発の基礎と応用 オンライン
2026/7/30 FDA査察対応セミナー 2026年版 オンライン
2026/7/30 産業現場のAI機械学習による異常検知予知の実例集 オンライン
2026/7/30 再生医療等製品におけるCMC薬事申請・戦略と製造管理・品質管理の留意点とケーススタディ オンライン
2026/7/30 医薬品・バイオ技術のライセンスと研究提携における「経済条件」の決め方及びリスク対策 オンライン
2026/7/30 非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 オンライン
2026/7/30 機械学習原子間ポテンシャルの理論体系と応用展開 オンライン
2026/7/30 医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント オンライン
2026/7/30 生成AI時代を生き抜くAI品質マネジメント全員戦略 オンライン
2026/7/31 (指定) 医薬部外品/OTC医薬品の規格及び試験方法の相違/記載方法と逸脱・OOS/OOTの考え方 オンライン
2026/7/31 クラウドのCSV実践とデータインテグリティ オンライン
2026/7/31 製造現場における正常/異常判定の考え方とデータ解析結果の使いこなし方 オンライン
2026/7/31 サンプリングの統計的根拠と妥当性の証明・品質劣化リスクの回避 オンライン
2026/7/31 生成AI×特許情報活用の実践 オンライン
2026/7/31 感性工学商品開発プロセスへのAI応用 オンライン
2026/7/31 非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応 オンライン
2026/7/31 ICH M7 変異原性不純物 / ニトロソアミン不純物 / NDSRI分析・評価のポイント オンライン
2026/7/31 機械学習原子間ポテンシャルの理論体系と応用展開 オンライン
2026/7/31 医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント オンライン
2026/8/3 基礎から学ぶ医薬品不純物のPDE・AI設定 オンライン
2026/8/3 GPSP省令の逐条解説および製造販売後調査・試験、再審査申請等における実務対応と留意点 オンライン
2026/8/3 GMP教育訓練 (逸脱・再発防止/QA) コース (2日間) オンライン
2026/8/3 新規性・進歩性の判断方法と拒絶理由通知への対応 オンライン
2026/8/3 生成AI×特許情報活用の実践 オンライン

関連する出版物

発行年月
2009/4/5 化粧品 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/4/5 洗浄剤 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/3/25 空調機 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/3/15 液晶ディスプレイ 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/2/25 オリンパスとニコン分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/2/25 ソニー分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/2/23 社内監査の手引き
2009/2/10 臨床試験におけるEDCに関する信頼性調査への対応実践講座
2009/2/5 ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書
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2009/1/15 工作機械メーカ 技術開発実態分析調査報告書