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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/20 |
統計学入門から多変量解析へ |
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オンライン |
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2026/4/20 |
官能評価の基礎と評価用アンケート作成と解析のポイント |
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オンライン |
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2026/4/21 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
統計学入門から多変量解析へ |
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オンライン |
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2026/4/22 |
Pythonと生成AI/AIエージェントによるデータ分析入門 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
明日からできる統計的因果推論 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
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オンライン |
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2026/4/29 |
データ分析と統計解析の基礎、実務への活用 |
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オンライン |
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2026/5/8 |
治験の最適化・合理化を進めるための治験エコシステム |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
図解と演習で学ぶ実験計画法入門 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/15 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/18 |
2025年5月「改正臨床研究法」施行後の最新動向と2026年「人を対象とする生命科学・医学系研究に関する倫理指針」見直しの影響 |
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オンライン |
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2026/5/19 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
欧州医療機器規則MDR (PMS・ビジランス編) |
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オンライン |
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2026/5/20 |
Excelを用いた基本統計解析手法の進め方 |
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オンライン |
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2026/5/21 |
Pythonデータ分析実践講座 (入門編) |
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オンライン |
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2026/5/22 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
製造業の実務で使う統計・多変量解析 |
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オンライン |
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2026/5/22 |
Pythonデータ分析実践講座 (入門編) |
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オンライン |
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2026/5/28 |
材料・分析データに活かすためのケモメトリクスの基礎と実践 |
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オンライン |
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2026/5/28 |
日米欧における承認と償還・上市後の製品価値最大化までを組み込んだTPP (Target Product Profile) 策定実務 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
抗体薬物複合体 (ADC) 医薬品における品質試験・規格設定とADC特性評価/DAR解析の注意点 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
Excelを用いた基本統計解析手法の進め方 |
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オンライン |
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2026/5/29 |
日米欧における承認と償還・上市後の製品価値最大化までを組み込んだTPP (Target Product Profile) 策定実務 |
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オンライン |
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2026/6/2 |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化 |
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オンライン |