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2025/5/20 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2025/5/21 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2025/5/21 |
ユーザビリティエンジニアリングセミナー |
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オンライン |
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2025/5/21 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2025/5/22 |
滅菌製品の微生物汚染菌 (バイオバーデン) 測定試験の基礎と微生物試験のバリデーション |
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オンライン |
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2025/5/23 |
品質管理の基本と応用の実践 2日間講座 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
品質管理の基本と実践 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
設計思想の徹底分析から競合製品に勝る攻めの設計力養成講座 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
人間に起因するデータインテグリティ対策と運用の効率化・最適化 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
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2025/5/23 |
生成AIを用いたものづくりの高度化 設計品質向上と製品の開発・設計業務への活用 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
ISO 11607対応 最終的に滅菌される医療機器 |
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オンライン |
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2025/5/23 |
医療機器ソフトウェア、遺伝子関連技術などの従来と異なる特徴を持つ医療機器の保険収載・戦略上の重要ポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
QA部門のためのGMP文書・記録類の照査のポイント |
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オンライン |
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2025/5/26 |
無菌医薬品の製造管理・環境管理の留意点とCCS戦略の策定 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
設計プロセスでの生成AIの活用法 |
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オンライン |
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2025/5/26 |
欧州体外診断用医療機器規則 (IVDR) の要求事項と対応ノウハウ |
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オンライン |
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2025/5/26 |
FDA QMSR発出のインパクトセミナー |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門と効果的かつ効率的運用 (2日間) |
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オンライン |
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2025/5/27 |
ICH-GCPが要求する医薬品開発・臨床QMS入門 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
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2025/5/27 |
各国医療機器薬事規制セミナー |
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オンライン |
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2025/5/28 |
簡便化、抜け防止の観点をふまえたGMP SOP/製造指図記録書の形式・作成 (改訂) ・記入方法 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理 (PACMP) の進め方・活用法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント |
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オンライン |
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2025/5/28 |
化学物質のリスクアセスメント支援ツール CREATE-SIMPLE活用によるリスク低減策とケーススタディ |
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オンライン |
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2025/5/28 |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法 |
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オンライン |
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2025/5/28 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |