|
2025/11/12 |
後発でも勝てる特許戦略と先行特許の崩し方、攻め方 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
分割出願と除くクレームの自社活用と他社対応策をふまえた特許戦略 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応 |
|
オンライン |
|
2025/11/12 |
バイオ医薬品・再生医療等製品製造におけるシングルユースのリスク管理戦略・製造設計とE&L評価 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
医薬品開発プロジェクトを成功に導くファシリテーション & 合意形成 スキルアップ |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
グローバルGMPをふまえた非無菌医薬品の製造、品質管理における環境モニタリング・空調・製薬用水の管理範囲と必要レベル |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
医薬品製造におけるGMP監査プロセスと適性なGMP監査員を目指すためのポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
臨床研究法の改訂 (2025) の正しい理解・運用と新しい手続き |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
ICH M7/ニトロソアミン不純物のリスク評価・限度値設定と新規ニトロソアミン類の許容摂取量におけるCPCAとリードアクロス設定基準の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
ペプチド医薬品原薬の製造プロセス開発・スケールアップの考え方 |
|
オンライン |
|
2025/11/13 |
医薬品開発における非臨床安全性評価とCTDの記載・信頼性確保 |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
中国医薬品・生物製剤の承認申請の留意点と中国DMF (原薬/添加物/包装材) 登録申請の全容 |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
炎症性腸疾患における治療・薬剤選択の実際と今後の展望 |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
再生医療等製品・遺伝子治療薬開発のための生物由来原料基準/カルタヘナ法 徹底解説 |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
医薬品の処方・剤型変更におけるBE試験回避の考え方 |
|
オンライン |
|
2025/11/14 |
ペプチド医薬品における品質評価・規格設定と不純物分析の留意点・事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
IPランドスケープへのAIエージェント導入と活用のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
ChatGPTを最大限活用したIPランドスケープの実践 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
現場の視点で考える効果的な洗浄バリデーションのポイントと継続的な検証 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
原薬GMPガイドライン実践編 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
医薬品開発における安全性評価およびリスク最小化のポイント |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
承認申請パッケージにおける外国データ利用のポイントと対面助言の事例 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
GMP準拠の現場作業員が身に着けるべき手技・手順・管理基準と誤りやすいトラブル対策 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測 |
|
オンライン |
|
2025/11/17 |
医薬品Cocrystal (共結晶) の設計による物性/製剤特性の改善と新規探索/製造方法 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
バイオ医薬品製造におけるバリデーション 入門講座 |
|
オンライン |
|
2025/11/18 |
他社の特許リスクを回避し、出願件数をアップする特許の発明発掘の具体的ノウハウ |
|
オンライン |