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2025/7/22 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
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オンライン |
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2025/7/22 |
海外当局査察にむけた準備すべき翻訳文書 (SOP/CAPA/SMF) の具体的な英訳の実践・査察対応事例 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
製薬用水システムの設備設計・適格性評価と日常管理 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
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オンライン |
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2025/7/22 |
動物用体外診断用医薬品の開発ポイントと承認申請時の注意点 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
製造とラボにおけるペーパーレス化実践セミナー: データインテグリティ対応の記録とレビュー方法 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
晶析工程のスケールアップの進め方 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
生成AIを活用した医薬品・医療機器規制対応の革新セミナー |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/7/23 |
ものづくり・問題解決のための機器分析の選択と進め方 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
セラミックス製造プロセス低温化とAIを活用したプロセス最適化手法 |
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オンライン |
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2025/7/23 |
無菌医薬品GMP入門 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
GVP基礎講座 + GVP実践講座 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
AI関連発明の出願戦略のポイントと生成AIを巡る知財制度上の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
暴露許容値 (OEL、ADE・PDE) 設定の基礎知識と設定値の妥当性・考え方 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
GVP基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
セラミックス製造プロセス低温化とAIを活用したプロセス最適化手法 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
研究開発・製品開発に役立つロードマップ実務講座 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
エンジニアのための発明ブレスト・特許明細書作成への生成AI活用 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
経皮吸収の基礎とIn vitro/In vivoにおける各試験・評価方法 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
今、改正GMP省令により医薬品・医薬部外品製造業者が求められる適切なGMP文書とは |
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オンライン |
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2025/7/24 |
レーザー加工分野における機械学習の活用手法 : 特に少ない実験データ数を用いた場合 |
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オンライン |
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2025/7/24 |
技術者・研究者のための競合情報・市場情報の収集方法 |
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オンライン |
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2025/7/25 |
医薬品品質試験における生データの取り方・レビューと申請対応 |
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オンライン |
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2025/7/25 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ |
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オンライン |
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2025/7/25 |
試験室におけるExcelスプレッドシートのバリデーション方法・運用管理のポイント |
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オンライン |
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2025/7/25 |
難水溶性薬物のための製剤技術の理論と実際 |
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オンライン |
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2025/7/25 |
トラブル事例から学ぶ問題なく技術移転 (製造と試験) を行うために知っておくこと |
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オンライン |
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2025/7/25 |
医薬品製造における逸脱・異常/変更管理のクラス分けと逸脱予防策 |
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オンライン |
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2025/7/25 |
研究開発・製品開発に役立つロードマップ実務講座 |
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オンライン |