2024/12/13 |
英文メディカルライティング基礎講座 |
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オンライン |
2024/12/13 |
改正GMP省令、PIC/S DIガイドをふまえたGMP文書・記録の再点検 (データ改竄、捏造、隠蔽防止のための工夫) |
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オンライン |
2024/12/13 |
分析法バリデーションのための統計解析入門と分析能パラメータ計算法入門 |
東京都 |
オンライン |
2024/12/13 |
特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点 |
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オンライン |
2024/12/13 |
ミトコンドリア医薬における開発・技術動向と実用化に向けた課題 |
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オンライン |
2024/12/13 |
化粧品広告において薬機法及び各種規制を厳守しながら商材を光らせるポイント |
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オンライン |
2024/12/16 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
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オンライン |
2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
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オンライン |
2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
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オンライン |
2024/12/16 |
国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 |
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オンライン |
2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
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オンライン |
2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
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オンライン |
2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
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オンライン |
2024/12/17 |
動物細胞におけるバイオリアクターの装置・操作設計/スケールアップと大量培養における注意点 |
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オンライン |
2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
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オンライン |
2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
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オンライン |
2024/12/17 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
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オンライン |
2024/12/17 |
再生医療等製品の製造現場におけるGCTP適合性調査対策のポイント |
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オンライン |
2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/12/18 |
SDS・ラベル超基礎講座 |
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オンライン |
2024/12/18 |
バリデーション入門講座 |
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オンライン |
2024/12/18 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
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オンライン |
2024/12/18 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
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オンライン |
2024/12/19 |
承認申請・メディカルライティングコース |
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オンライン |
2024/12/19 |
CTD/照会回答書作成のためのメディカルライティング |
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オンライン |
2024/12/19 |
ベンチマーキングの基本と実践法、研究開発テーマへの展開 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/12/19 |
造粒・打錠・コーティング製造技術とスケールアップ/打錠障害・品質異変の防止・対策 |
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2024/12/19 |
再生医療足場材料の研究開発・作製技術、組織再生への応用と最新動向 |
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オンライン |
2024/12/20 |
特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点 |
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オンライン |
2024/12/20 |
QA業務 (GMP監査・自己点検) 入門講座 |
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