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2025/4/21 |
異業種R&Dリーダーのためのヘルスケア参入戦略 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2025/4/21 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
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オンライン |
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2025/4/21 |
医療機器開発・事業化のポイントと事業性評価手法 |
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オンライン |
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2025/4/21 |
細胞加工製品及び遺伝子治療用製品の輸送方法の開発、安定性試験 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
GAMP 5 2nd Editon 徹底解説セミナー |
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オンライン |
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2025/4/22 |
CSVセミナー (超入門編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/22 |
CSVセミナー (中級編) + GAMP 5 2nd Editon |
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オンライン |
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2025/4/22 |
OOS/OOTの正しい理解と判断のポイント |
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オンライン |
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2025/4/22 |
R&Dマーケティング「基本編」「実践編」2日間セミナー |
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オンライン |
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2025/4/22 |
研究開発部門が真に価値ある成果を生み出すために実行しなければならない日々のマーケティング活動 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
医療機器における米国FDA (510(k)) 申請のポイントと追加要求事例/QMSR概説 |
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オンライン |
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2025/4/22 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2025/4/22 |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション |
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オンライン |
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2025/4/22 |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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オンライン |
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2025/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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オンライン |
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2025/4/23 |
自動車産業の現状と今後の課題・展望 2025 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
医療機器に使用される包装システム (梱包箱なども含む) の試験方法と基準解説 |
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オンライン |
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2025/4/23 |
プロセスバリデーションセミナー (医療機器) |
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オンライン |
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2025/4/24 |
見落としやすい滅菌バリデーションの留意点 (バリデーションの深堀) とバイオバーデン測定等バリデーションの留意点 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
再生医療等製品「輸送方法・安定性試験」「承認申請・審査」コース |
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オンライン |
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2025/4/24 |
再生医療等製品における承認申請・審査 (品質・非臨床・臨床試験) の留意点と当局の要求事項/考え方 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
潜在ニーズを見つける具体的・体系的なプロセスと活動 |
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オンライン |
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2025/4/24 |
AIを活用した特許調査および知財業務の効率化 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
生成AIを活用したマーケティング業務の効率化と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/25 |
生成AIを活用したマーケティング業務の効率化と実践ノウハウ |
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オンライン |
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2025/4/25 |
技術戦略書の書き方基礎 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
試験部門 (QC) における監査証跡とそのレビュー方法 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
医療機器製造販売業における市販後安全管理活動 |
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オンライン |
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2025/4/25 |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム |
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オンライン |