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2024/5/24 |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
GCP調査に向けたSOPの作成と管理並びにTMFの整備 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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オンライン |
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2024/5/24 |
研究開発のための技術ロードマップの作成・活用法と策定事例 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
医療・ヘルスケア分野参入に向けた新規事業・研究開発テーマ企画応援 全2日間セミナー |
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オンライン |
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2024/5/27 |
神経障害性疼痛の最新治療とメディカルニーズ |
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オンライン |
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2024/5/27 |
新規事業・研究開発テーマ企画の心得と戦略 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
研究開発・技術部門が行う特許情報調査の基本とすすめ方、調査精度を高めるポイント |
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オンライン |
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2024/5/27 |
非臨床試験における信頼性基準適用のための着眼点 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
mRNA/LNP (脂質ナノ粒子) 医薬品コース |
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オンライン |
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2024/5/27 |
事例・Excel演習で学ぶ管理図の作成方法と合理的なOOTの判断方法 |
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オンライン |
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2024/5/27 |
mRNA/核酸用DDS技術におけるLNP設計・調製とLNP製剤の品質評価法 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
R&D部門の研究・実験データのExcelにおける効果的な蓄積・分析技術 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティの実務速習 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
GMP超入門 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
医薬品品質試験における生データの取扱いとQC実施のポイント |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/28 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集メカニズム、凝集体形成防止・製剤安定化に関する取組み方、品質管理、ストラテジー |
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オンライン |
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2024/5/28 |
生成AIとChatGPTのビジネス活用入門 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
新規モダリティ分野における各事業性評価手法と不確実性要素の注意点 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
ICH E6 (R3) に見る臨床開発におけるCSVの最新情報 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度 |
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オンライン |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (中級) |
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オンライン |
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2024/5/28 |
メディカルライティング講座 (初級・中級) |
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オンライン |
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2024/5/29 |
GxP領域データの (完全) 電子化プロセスとデータインテグリティ対応のポイント |
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オンライン |
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2024/5/29 |
駄目なSOPと、あるべきSOPから学ぶヒューマンエラー防止に必要なSOPの具体的書き方の工夫と文書管理の実践 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2024/5/29 |
技術者、研究者のための実践的なタイムマネジメント (時間管理) |
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オンライン |
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2024/5/29 |
改正GMP省令を踏まえたGMP適合性調査対応 効率的なGQP/GMP - QA連携とQA/QC業務範囲の明確化 |
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オンライン |
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2024/5/29 |
医薬品と医療機器の早期承認取得のためのPMDA戦略策定のポイント |
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オンライン |
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2024/5/29 |
FUSION360の基本機能でもわかるCAEの勘所 |
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オンライン |
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2024/5/29 |
製造工場における設備保全の効果的な運用法 |
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オンライン |