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2025/6/26 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/6/26 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/6/27 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
非臨床試験における統計解析入門 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
「統計的品質管理」総合コース2024 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
データサイエンスの基礎 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
安定性試験の評価と有効期間の設定 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
プロセスバリデーションと年次照査 (APR) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
医療機器 洗浄バリデーションセミナー |
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オンライン |
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2025/6/27 |
サンプリング試験 (ロットの合否判定方法) への応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
分析法バリデーションへの応用 |
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オンライン |
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2025/6/27 |
Quality by Designのための実験計画法 |
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オンライン |
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2025/6/30 |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile (TPP) の作成とPMDAとの交渉ポイント |
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オンライン |
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2025/7/1 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
GCP適合性調査に対する社内体制の構築及び査察対象資料に関するSOP活用の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/1 |
欧州医療機器規則MDR (臨床評価編) |
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オンライン |
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2025/7/2 |
自動運転・運転支援のためのミリ波レーダの基礎と車載応用、走行環境認識技術 |
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オンライン |
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2025/7/3 |
実験計画法 入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
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2025/7/4 |
医薬品・医療機器における日欧米の包装規制の最新動向 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
分析法バリデーションにおける統計解析の基礎 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座 |
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オンライン |
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2025/7/7 |
医薬品/医療機器/再生医療等製品の開発に必要なGCP要求事項とSOPのライティング・維持管理 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
ベイズ統計学の基礎と機械学習応用に向けたポイント |
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オンライン |
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2025/7/8 |
少ないデータによるAI・機械学習の進め方、活用の仕方 |
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オンライン |
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2025/7/8 |
アメリカの医療機器ビジネス (保険制度・商慣習・審査制度・最新情報) FDA医薬品・医療機器の査察対応 |
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オンライン |
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2025/7/9 |
癒着防止材の既存製品で満たされないニーズと新規材料の開発 |
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オンライン |
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2025/7/10 |
医薬品の早期開発・承認取得を目指した薬事戦略の進め方と効果的なPMDA相談の活用術 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
中国における医療機器 / 臨床開発の実際と申請書作成の留意点 |
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オンライン |
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2025/7/15 |
統計手法の基礎 |
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オンライン |