|
2026/5/7 |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
GMP文書・当局査察・監査時の英語表現と効果的な説明技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/8 |
GMPの遵守に効果的・効率的なSOP/製造指図記録書の作成・改訂・管理手法とデータインテグリティ (DI) 担保 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
「使用感の良い」化粧品開発に向けた感性の定量化と官能評価体制の構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/11 |
準備すべき文書・翻訳事例と査察の印象を良くする方法 |
|
オンライン |
|
2026/5/12 |
試験室管理におけるグローバルGMP対応と指摘事例 |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
|
オンライン |
|
2026/5/13 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 |
|
オンライン |
|
2026/5/14 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
高薬理活性医薬品の管理区分ごとの洗浄評価/管理と封じ込め技術/設備構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/15 |
バイオ医薬品の三極査察に学ぶリスクベース監査対応のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
逸脱と再発防止のために製造員、試験検査員、品質保証員に教育すべきこと |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
中国NMPAの海外化粧品製造工場査察対策と最新規制情報 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
化粧品における安定性試験・評価の規格設定方法とトラブル対応 |
|
オンライン |
|
2026/5/18 |
化粧品・医薬部外品製造時の微生物制御及び適切な試験・評価技術 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
化粧品の品質管理のポイントと原材料調達・管理ノウハウ |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
医薬品品質を守るGDPの基本 |
|
オンライン |
|
2026/5/19 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Bコース (実務者コース) |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |
|
2026/5/21 |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬GMPの要点と試験法設定・規格値・有効期間設定の考え方 |
|
オンライン |
|
2026/5/25 |
GMP記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品・食品・化粧品工場における異物混入の具体的防止対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断 |
|
オンライン |
|
2026/5/26 |
原薬製造プロセスにおける開発段階・承認後に応じた変更管理と同等性確保 |
|
オンライン |
|
2026/5/28 |
PIC/S GMP Annex 1に準拠した汚染管理戦略の構築 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
データインテグリティに対するGMP査察での指摘事項と対策 |
|
オンライン |
|
2026/5/29 |
ラボにおける監査証跡/レビュー方法 (いつ・誰が・項目・頻度・レベル) と分析機器毎のレビュー例 |
|
オンライン |
|
2026/6/4 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
|
オンライン |