2024/10/9 |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング |
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オンライン |
2024/10/9 |
新規モダリティの事業価値評価とGO/No-go意思決定のポイント |
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オンライン |
2024/10/9 |
生成AIを活用した近未来の知財戦略 |
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オンライン |
2024/10/9 |
医薬品や医療機器の早期承認取得のためのPMDA申請戦略とスムーズに合意を得る方法 |
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オンライン |
2024/10/9 |
ペプチド医薬品における品質評価・不純物分析の留意点・事例 |
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オンライン |
2024/10/10 |
ラボと製造におけるデータインテグリティとCSV基礎から実践まで |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/10 |
医療機器EO滅菌の基礎と滅菌バリデーションおよびEO排出規制とEO残留物測定のポイント |
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オンライン |
2024/10/10 |
油脂の界面化学をふまえたオイルゲルの物性制御と製品トラブル対策 |
東京都 |
会場 |
2024/10/10 |
医薬品研究開発におけるポートフォリオマネジメント |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/10 |
データインテグリティの具体的な手順書作成セミナー |
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オンライン |
2024/10/11 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
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オンライン |
2024/10/11 |
Excelを使った医薬品売上予測 |
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オンライン |
2024/10/11 |
変革・イノベーションを継続する組織・デジタル人材づくりのポイント |
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オンライン |
2024/10/11 |
費用対効果評価 (日本版HTA) の基礎と実践 |
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オンライン |
2024/10/11 |
教育訓練の実効性評価の具体的な方法/逸脱対策 |
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オンライン |
2024/10/11 |
宇宙ビジネスにおける特許情報のランドスケープ分析 |
東京都 |
会場・オンライン |
2024/10/15 |
GMP文書、記録のデータインテグリティ対応 |
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オンライン |
2024/10/15 |
医薬品企業における英文契約書読み方基礎講座 |
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オンライン |
2024/10/15 |
特許請求の最新事例をふまえた遺伝子治療/再生医療の特許戦略 |
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オンライン |
2024/10/15 |
GMP管理ではない (non-GMP) 原材料供給業者における特有の製造・品質管理の要求事項と監査 (書面・実地) ポイント・事例 |
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オンライン |
2024/10/16 |
審査・調査での照会を少なくするためのCMC申請資料の適切な作成と照会事項/再照会低減 |
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オンライン |
2024/10/16 |
プログラム医療機器 (SaMD) を含む医療機器における保険適用のポイントおよび保険適用戦略の実践 |
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オンライン |
2024/10/16 |
共同研究/開発契約の進め方と秘密保持契約の対応ノウハウ |
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オンライン |
2024/10/16 |
医薬品包装工程におけるバリデーションの基礎とクオリフィケーション & PV実施の考え方 |
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オンライン |
2024/10/16 |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み |
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オンライン |
2024/10/17 |
再生医療等製品のGCTP対応の基礎をふまえた適格性評価およびバリデーションのポイント |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務/スプレッドシートとクラウドのバリデーション実務と運用 |
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オンライン |
2024/10/17 |
医薬品製造における異常・逸脱管理とインシデンツ対応 |
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オンライン |
2024/10/17 |
GMP/QMS/GCTP適合のためのCSVとデータインテグリティ対応の実務 |
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2024/10/17 |
医薬品品質リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |