|
2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
変形性関節症の病態/治療の現状・最新トピックと臨床現場のニーズ |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
バイオ/抗体医薬品の品質管理 超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
動物細胞大量培養に資するバイオリアクターと培養操作設計 |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
3Dバイオプリント培養肉の技術開発と社会実装 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/8 |
核酸医薬品のCMC戦略と品質評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
|
オンライン |
|
2026/10/15 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品におけるQC/QAの基礎と品質評価・変更管理の実務 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/10/16 |
医薬品・バイオ医薬品の開発・製造の為のCDMOの選定や具体的やり取りと最新情報 |
|
オンライン |
|
2026/10/20 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/21 |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/21 |
バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計 |
|
オンライン |
|
2026/10/22 |
バイオ医薬品の開発・製造・品質管理における分析業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/10/22 |
バイオプロセス開発における培地設計および培養プロセス設計 |
|
オンライン |
|
2026/10/23 |
バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 |
|
オンライン |
|
2026/10/26 |
バイオ医薬品で起こる蛋白質凝集 (包括的理解、分析と抑制方法、製剤設計、管理戦略) |
東京都 |
会場 |
|
2026/10/30 |
バイオ医薬品のCTD-Q (Module 2.3及びModule 3) 作成アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/10/30 |
抗体医薬品における特許戦略 (アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など) と 侵害回避・特許調査方法 |
|
オンライン |
|
2026/11/2 |
バイオ医薬品の開発・製造・品質管理における分析業務の基礎 |
|
オンライン |
|
2026/11/10 |
バイオ・抗体医薬品のリードスクリーニング手法と実用可能性の評価 |
|
オンライン |
|
2026/11/13 |
バイオ医薬品の薬物動態学 |
|
オンライン |
|
2026/11/16 |
バイオ医薬品のCTD-Q (Module 2.3及びModule 3) 作成アプローチ |
|
オンライン |
|
2026/11/16 |
抗体医薬品における特許戦略 (アミノ酸配列の特定範囲、機能的クレーム有効性など) と 侵害回避・特許調査方法 |
|
オンライン |
|
2026/11/16 |
バイオインフォマティクスの基礎と不完全データに対するリスク管理ノウハウ |
|
オンライン |