|
2024/12/13 |
特許出願・ノウハウ保護の選択基準と留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/13 |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応 |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
生成AIの支援による特許調査・明細書作成・中間処理の効率化 |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
製薬用水の製造法・品質管理・バリデーション方法の基礎、査察事例を踏まえた考察 |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応 |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/16 |
国内外のAI法規制と企業のAIリスク対策 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
省力化・効率化で実践するCSVへのヒント |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
医薬品製造現場におけるコスト削減と少人数体制のQC/QA業務効率化 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
LNP (脂質ナノ粒子) 製剤における品質評価/製剤設計・品質管理・製造プロセスとDDS技術・動向 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
GMPが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
再生医療を含めた国際共同治験の進め方と各ステージ毎における対応手法 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
はじめての化学系特許出願 |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
審査官の審査の仕方、考え方をふまえた特許明細書の書き方とポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/17 |
PV業務においてグローバルSOPとローカルSOPをどう棲み分け、整合性を図るか |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
GMP省令改正に対応した供給者管理の留意点 |
東京都 |
会場・オンライン |
|
2024/12/18 |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
バリデーション入門講座 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
ICH品質関連ガイダンス視点から考えるCTD-Q記載要求事項と効率的申請資料作成法 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
カーボン・クレジットの基礎と法的留意点 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
核酸医薬品の品質管理および分析・評価のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
知財戦略とIPランドスケープ入門 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
コンピュータシステムバリデーション (CSV) で要求される各規制・ガイドラインの理解 |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント |
|
オンライン |
|
2024/12/18 |
標準品の品質試験法設定の基礎と注意点 |
|
オンライン |