2025/12/17 |
生成AIを使用した製造・品質管理 |
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オンライン |
2025/12/17 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
2025/12/18 |
R&Dにおける競合他社・異業種ベンチマーキングの基本、実践と生成AI活用のすすめ方 |
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オンライン |
2025/12/18 |
生成AIを活用した情報収集、分析と戦略立案への応用 |
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オンライン |
2025/12/18 |
生成AIを使用したサプライチェーン・調達管理 |
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オンライン |
2025/12/18 |
RMP (リスク管理計画) ・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル |
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オンライン |
2025/12/19 |
生成AI、AIを活用したマーケティング業務効率化と運用のポイント |
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オンライン |
2025/12/19 |
生成AIによる特許実務の効率化とプロンプト設計 |
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オンライン |
2025/12/19 |
再生医療/細胞・遺伝子医薬の保険適用申請と事業化戦略 |
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オンライン |
2025/12/19 |
後発でも負けない特許戦略と先行特許攻略法 |
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オンライン |
2025/12/19 |
コンテンツ「制作」に関する契約書のチェックポイントと法律実務 |
東京都 |
会場・オンライン |
2025/12/19 |
デザイン経営が導く成長戦略 ブランド力×デザインマネジメントで技術を売れる価値に |
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オンライン |
2025/12/22 |
後発でも負けない特許戦略と先行特許攻略法 |
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オンライン |
2025/12/23 |
製薬用水入門講座 |
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オンライン |
2025/12/23 |
統計学が専門でない人向けのサンプルサイズ設定演習 |
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オンライン |
2025/12/23 |
ドラッグ・ラグ/ドラッグ・ロス時代の希少疾病用医薬品 (オーファンドラッグ) 開発最前線 |
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オンライン |
2026/1/5 |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 |
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オンライン |
2026/1/5 |
ICH E6 (R3) / ICH E8 (R1) が要求するTPP、CTQ 要因、QTLの考え方を取り入れたプロトコル・臨床開発計画の組み方 |
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オンライン |
2026/1/5 |
滅菌バリデーションにおける無菌性保証レベルをふまえたバイオバーデン管理とBI菌種の選定根拠・D値情報 |
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オンライン |
2026/1/6 |
シナリオプランニングをとりいれた市場・製品・事業・技術ロードマップの策定と実行手法 |
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オンライン |
2026/1/8 |
RMP (リスク管理計画) ・リスク最小化活動の適時適切な検証・更新とRWD活用スキル |
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オンライン |
2026/1/9 |
戦略的なターゲットプロダクトプロファイル (TPP) 策定プロセスと競争環境および規制要件を見据えた差別化戦略の構築方法 |
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オンライン |
2026/1/9 |
デザイン経営が導く成長戦略 ブランド力×デザインマネジメントで技術を売れる価値に |
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オンライン |
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編 & 実践編) |
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オンライン |
2026/1/19 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (基本理論編) |
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オンライン |
2026/1/21 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
2026/1/26 |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施/評価 |
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オンライン |
2026/1/26 |
FDAにおけるCSAガイダンス解説とCSAの考え方を踏まえた運用事例 |
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オンライン |
2026/1/27 |
研究開発部門が行うべきマーケティングの知識と活動 (実践編) |
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オンライン |
2026/1/28 |
IPランドスケープによる市場・技術・特許の調査分析と開発戦略・知財戦略の策定 |
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オンライン |