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2026/4/15 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/15 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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オンライン |
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2026/4/15 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/15 |
日本の特許審査における拒絶理由通知への対応力向上ノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
市場・製品・技術ロードマップの作成プロセスとその活動の全体体系 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/16 |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ |
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オンライン |
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2026/4/16 |
隙のない特許明細書作成のための実施例・比較例の戦略的な書き方 |
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オンライン |
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2026/4/17 |
生成AI時代の技術マーケティング |
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オンライン |
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2026/4/17 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/20 |
超入門改正QMS省令セミナー |
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オンライン |
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2026/4/20 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
メディカル系分野 (体外診断薬・医療機器・再生医療) における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/21 |
中小製薬企業のためのテーマ立案と製品戦略の策定・開発判断基準 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器リスクマネジメントセミナー |
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オンライン |
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2026/4/22 |
新規事業テーマを社内で通すための本質と経営層を動かす技術 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント |
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オンライン |
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2026/4/22 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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オンライン |
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2026/4/23 |
新商品・新サービス開発の新戦略 |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース |
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2026/4/23 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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オンライン |
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2026/4/23 |
無菌・滅菌製品、滅菌プロセス、滅菌バリデーション 業務者教育コース Aコース (初心者コース) |
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2026/4/23 |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 |
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2026/4/24 |
ポリマー表面へのタンパク質吸着制御と評価、表面設計 |
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2026/4/24 |
新商品・新サービス開発の新戦略 |
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2026/4/24 |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント |
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2026/4/24 |
製造業における生成AIとAIエージェント実践活用の最前線 |
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2026/4/24 |
AIを活用したマーケティング最新事例 |
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