|
2026/9/8 |
パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
知財の投資対効果の考え方と適正な知財予算の策定、管理のポイント |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
生成AIを活用した他社特許明細書の解釈と弱点の見つけ方 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
医薬品ライセンスの意思決定と交渉実務 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
再生医療等製品製造所におけるGCTP (製造管理・品質管理) 対応と査察対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/15 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
英文契約書の読み方・書き方 基礎講座 |
|
オンライン |
|
2026/9/16 |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/17 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/18 |
生成AIの法的リスクと実務対応 |
|
オンライン |
|
2026/9/24 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
|
オンライン |
|
2026/9/25 |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
バイオ原薬製造施設に対するFDA定期査察への対策 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
|
オンライン |
|
2026/9/28 |
AI創薬の特許戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
賢くなった生成AIによる特許調査・権利化・知財業務の高度化 |
|
オンライン |
|
2026/9/29 |
研究開発現場の失敗事例・判例から学ぶ知財・特許トラブルとリスクマネジメント |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
細胞医薬における承認申請・審査とCMC・非臨床の留意点 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
レオロジーを特許・権利化するための基礎科学、測定技術、出願戦略 |
|
オンライン |
|
2026/9/30 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
|
オンライン |
|
2026/10/1 |
医薬品ライセンスの意思決定と交渉実務 |
|
オンライン |
|
2026/10/2 |
戦略策定のための特許マップ作成と活用・運営方法のコツ |
|
オンライン |
|
2026/10/5 |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/6 |
侵害予防調査への生成AI活用とその進め方 |
|
オンライン |
|
2026/10/7 |
特許出願非公開制度の概要と企業実務における留意点 |
|
オンライン |
|
2026/10/9 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座 |
|
オンライン |
|
2026/10/13 |
再生医療等製品の基礎とGCTPを構築する際のポイント |
|
オンライン |