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2026/6/1 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/6/9 |
再生医療等製品における海外規制対応/日本との違いと承認申請のポイント |
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オンライン |
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2026/6/10 |
バイオ医薬品の創薬開発/品質管理に必要な分析技術 |
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オンライン |
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2026/6/10 |
これだけは押さえたいゲノム編集の基礎理解 |
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オンライン |
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2026/6/11 |
バイオ医薬品の原薬製造工程に関する承認申請書/CTD記載の留意点と生物由来原料基準への対応 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/6/12 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/15 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/6/15 |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント |
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オンライン |
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2026/6/16 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/6/17 |
撹拌プロセス設計で必要な化学工学計算と操作条件最適化への活用 |
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オンライン |
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2026/6/19 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/6/24 |
バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) |
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オンライン |
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2026/6/24 |
基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/6/25 |
実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/6/26 |
撹拌プロセス設計で必要な化学工学計算と操作条件最適化への活用 |
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オンライン |
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2026/6/30 |
バイオ医薬品CDMO導入を失敗させない為の実務要点 |
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オンライン |
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2026/7/2 |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用 |
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オンライン |
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2026/7/3 |
バイオ医薬品製造ラインにおけるTOCを活用した洗浄バリデーション/残留性評価と残留限度値設定事例 |
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オンライン |
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2026/7/9 |
バイオリアクターの基礎と実務 (2日間) |
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オンライン |
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2026/7/9 |
基礎から学ぶバイオリアクターの設計とスケールアップ |
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オンライン |
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2026/7/10 |
実務に役立つバイオリアクターの具体的な設計とスケールアップ |
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オンライン |