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2026/8/14 |
バイオ医薬品 (CMC) マスターコース (全6コース) |
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オンライン |
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2026/8/14 |
バイオ医薬品における製法・試験法変更と担保すべき同等性/同質性評価 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
バイオ医薬品 (抗体医薬品) の特性解析・構造決定と得られたデータの品質管理への活用 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
バイオ医薬品の不純物管理 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
バイオ医薬品における各種試験方法の適切な精度管理と分析法バリデーションの実施方法 |
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オンライン |
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2026/8/14 |
バイオ医薬品のCTD (CMC) :妥当性の根拠とまとめ方 (2日間) |
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オンライン |
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2026/8/17 |
開発段階/承認後の処方・剤形変更時の生物学的同等性評価 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
日本型パテントリンケージ制度の実務を考慮した新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/8/18 |
薬機法改正の核心を押さえた実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 |
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オンライン |
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2026/8/19 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/20 |
研究開発のための知財戦略 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
治験薬GMP入門 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/21 |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用した知財実務の実践講座 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/24 |
RNA修飾とエピトランスクリプトミクス |
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オンライン |
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2026/8/24 |
バイオ医薬品 GMP入門講座 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
生成AIを活用したIPランドスケープによる戦略的な知財活動の進め方 |
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オンライン |
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2026/8/25 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2026/8/26 |
知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 |
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オンライン |
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2026/8/26 |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
最適造粒・打錠プロセスの基礎と効率的なスケールアップならびにトラブル対策 |
東京都 |
会場・オンライン |
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2026/8/27 |
凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント |
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オンライン |
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2026/8/27 |
研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 |
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オンライン |