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2026/4/20 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/4/21 |
AAVベクター遺伝子治療薬におけるCMC・非臨床の留意点 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
特許リーディング法と製品開発加速と他社特許対応のノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/22 |
生成AIによるパテントマップの作成と新規事業テーマの発掘 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
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2026/4/22 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
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オンライン |
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2026/4/23 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
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オンライン |
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2026/4/24 |
製造業における生成AIとAIエージェント実践活用の最前線 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/4/27 |
製造業における生成AIとAIエージェント実践活用の最前線 |
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オンライン |
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2026/4/28 |
抗体医薬品の糖鎖及びタンパク質エンジニアリングによる機能の改良 (2日間講座) |
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オンライン |
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2026/5/7 |
生成AIによるパテントマップの作成と新規事業テーマの発掘 |
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オンライン |
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2026/5/8 |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント |
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オンライン |
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2026/5/8 |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告 |
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オンライン |
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2026/5/11 |
生成AIを活用したIPランドスケープの進め方とレポーティング、プレゼンテーションのポイント |
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オンライン |
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2026/5/11 |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
バイオ医薬品・ウイルスベクター・遺伝子治療薬における超遠心分析の基礎と品質評価における具体的な分析検討方法 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲 |
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オンライン |
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2026/5/12 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
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オンライン |
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2026/5/13 |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
ICH Q8/Q9が求めるQbD/QRMに基づく製剤開発手順と実験計画法の活用 |
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オンライン |
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2026/5/13 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
数値限定発明、パラメータ発明の特許要件と戦略的出願 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
造粒・打錠プロセスにおけるトラブル対策とスケールアップの進め方 |
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オンライン |
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2026/5/14 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
ニューモダリティ医薬品の進歩性要件に関する最近の判断基準・特許事例と新たな特許戦略 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法 |
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オンライン |
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2026/5/15 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |