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「バイオ医薬品における遺伝子組換え、培養、精製、製剤技術の特許戦略」の関連セミナー・出版物

これから開催される関連セミナー

開始日時 会場 開催方法
2026/8/19 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/19 生成AIを活用した特許クリアランス実務 オンライン
2026/8/19 研究開発のための知財戦略 オンライン
2026/8/20 均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 オンライン
2026/8/20 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/20 研究開発のための知財戦略 オンライン
2026/8/21 治験薬GMP入門 オンライン
2026/8/21 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/24 バイオ医薬品 GMP入門講座 オンライン
2026/8/25 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/26 知っておくべき医薬品特許の存続期間延長の実務とLCM戦略 オンライン
2026/8/26 バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント オンライン
2026/8/27 最適造粒・打錠プロセスの基礎と効率的なスケールアップならびにトラブル対策 東京都 会場・オンライン
2026/8/27 凍結乾燥製剤の設計とスケールアップ対策の具体的ポイント オンライン
2026/8/27 研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 オンライン
2026/8/27 CMCレギュレーション・CTD/DMF作成入門コース (2日間) オンライン
2026/8/27 バイオ医薬品の抗薬物抗体 (ADA) 測定系の構築と規制対応 オンライン
2026/8/27 申請をふまえCMCレギュレーション対応とCTD作成入門講座 オンライン
2026/8/27 日本特有の要求対応をふまえた海外導入品のCMC開発対応とCMC申請資料 (日本申請用) 作成 オンライン
2026/8/27 研究開発のための技術契約の基本と実務ノウハウ オンライン
2026/8/28 治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応 オンライン
2026/8/28 パラメータ発明の特許要件と強い特許明細書の作成 オンライン
2026/8/28 生成AIを活用した特許クリアランス実務 オンライン
2026/8/28 リガンド修飾LNP開発の最前線 / アクティブターゲティングと肝外送達戦略 オンライン
2026/8/28 動物細胞培養プロセスの設計パラメータと条件最適化 オンライン
2026/8/31 均等侵害の基本、判断のポイントと実務対応 オンライン
2026/8/31 研究開発部門を対象とした特許明細書の作成法とクレームの書き方ノウハウ講座 オンライン
2026/9/2 AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント オンライン
2026/9/3 AIを活用した海外文献・特許の翻訳と読み解き・実務活用のポイント オンライン
2026/9/4 生成AIを活用した外国特許調査の進め方 オンライン

関連する出版物

発行年月
2009/2/5 国内自動車メーカー12社分析 技術開発実態分析調査報告書
2009/2/5 自動車ゴム製品12社分析 技術開発実態分析調査報告書
2009/2/5 ガス業界16社分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/1/15 ヒートアイランド対策 技術開発実態分析調査報告書
2009/1/15 工作機械メーカ 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/1/15 ヒートアイランド対策 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/1/5 東レGと帝人G分析 技術開発実態分析調査報告書
2009/1/5 日産自動車分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2009/1/5 花王 分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2009/1/5 東レGと帝人G分析 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2008/11/1 フレキシブル電子デバイス 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2008/9/1 半導体製造用炭化ケイ素 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
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2008/7/10 携帯機器用燃料電池 技術開発実態分析調査報告書
2008/7/10 携帯機器用燃料電池 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)
2008/5/25 無人搬送システム 技術開発実態分析調査報告書 (PDF版)