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2026/3/19 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/3/19 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
開発早期段階での医薬品の導入/導出・投資の際の事業性評価 |
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オンライン |
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2026/3/23 |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/3/24 |
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
新規事業創出のための多量のアイデア発想法と技術ロードマップの作成、技術・事業・知財戦略の実践 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/25 |
バイオ医薬品・タンパク質医薬品の試験室におけるQC基礎知識と同質性評価および変更管理 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
共同研究開発契約の実務と重要ポイント、トラブル対策 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
未利用特許の活用戦略と新規事業創出・既存事業強化への展開 |
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オンライン |
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2026/3/26 |
記載要件に基づいて特許を読み込めますか? 書けますか? |
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オンライン |
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2026/3/26 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
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オンライン |
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2026/3/26 |
生成AIが変える知財戦略と経営インパクト |
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オンライン |
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2026/3/26 |
ICH Q2 (R2) /Q14・AQbDをふまえたバイオ医薬品の分析法バリデーションと判定基準の設定方法・許容範囲の考え方 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
再生医療等製品の製造管理、品質管理、品質保証 |
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オンライン |
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2026/3/27 |
生成AIが変える知財戦略と経営インパクト |
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オンライン |
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2026/3/27 |
生成AIを活用した発明創出と特許戦略設計の高度化 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
細胞外小胞 (EV) 製剤開発にむけた薬物送達技術と製造・品質の課題 |
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オンライン |
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2026/3/30 |
IPランドスケープの推進ノウハウ |
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オンライン |
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2026/4/2 |
バイオ医薬品の製造ラインにおける洗浄バリデーション実施・残留限度値設定と実状・課題への対応 |
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オンライン |
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2026/4/2 |
海外導入品・医薬品開発におけるCTD作成・CMC薬事の基礎と申請の進め方 |
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オンライン |
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2026/4/3 |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践 |
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オンライン |
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2026/4/6 |
固形/液状/半固形製剤ごとの粘弾性評価に基づく製剤設計・機能性の定量的解析/評価 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
再生医療等製品の製造管理、品質管理、品質保証 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
生成AIによる商標の立案・調査・出願への活用 |
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オンライン |
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2026/4/7 |
新規モダリティの事業価値を最大化する特許・知財戦略 : 取得タイミング、範囲設定、ポートフォリオ、費用対効果 |
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オンライン |
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2026/4/8 |
バイオ医薬品分析コース (Aコース 分析法バリデーション + Bコース 超遠心分析) |
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オンライン |
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2026/4/8 |
相分離生物学の基礎と創薬への応用に向けた先駆的研究事例/展開 |
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オンライン |